Predictores genéticos del desarrollo y recurrencia de la enfermedad de Graves | oneGRAVESvoice

bienvenido a oneGRAVESvoice

- una comunidad de enfermedades oculares tiroideas y enfermedad de Graves con carga positiva.
  • ¡Únete hoy!
Artículos científicos

Predictores genéticos del desarrollo y la recurrencia de la enfermedad de Graves

información clave

fuente: Investigación fisiológica / Academia Bohemoslovaca

año: 2018

autores: Vejrazkova D, Vcelak J, Vaclavikova E, Vankova M, Zajickova K, Duskova M, Vrbikova J, Bendlova B

resumen / resumen:

La enfermedad de Graves afecta aproximadamente al 3% de las mujeres y al 0.5% de los hombres. La terapia de primera elección se basa en la administración de fármacos tirostáticos. Sin embargo, aproximadamente la mitad de los pacientes recaen dentro de los dos años posteriores a la interrupción. Estos pacientes deben decidir entonces si reiniciar los tirostáticos, que pueden tener efectos secundarios graves, o someterse a cirugía o tratamiento con yodo radiactivo. 

Las formas familiares de la enfermedad de Graves indican un componente genético significativo, con estudios de gemelos que demuestran una contribución de factores genéticos de hasta el 70-80%. La naturaleza autoinmune de la enfermedad involucra al complejo de antígeno leucocitario humano (HLA), que tiene un impacto decisivo en la respuesta inmune de cada individuo. Dentro del HLA, algunas variantes de los genes DRB1, DQA1 y DQB1 parecen ser posibles predictores del desarrollo y la recurrencia de la enfermedad de Graves.

Fuera de la región HLA, también se han identificado muchas variantes de genes inmunocompetentes como posibles predictores de la enfermedad de Graves. Además del sistema inmunológico, se han descrito algunos genes específicos de la tiroides en relación con la enfermedad. A continuación, presentamos los conocimientos actuales sobre los componentes genéticos implicados en el desarrollo y la recurrencia de la enfermedad de Graves. Además, presentamos resultados piloto originales de una cohorte de pacientes con enfermedad de Graves checos con respecto a las variantes de HLA.

organización: Instituto de Endocrinología, República Checa

fuente de texto completo