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Asociaciones genéticas del gen del receptor de la hormona estimulante de la tiroides con las enfermedades de Graves y la oftalmopatía de Graves: un metaanálisis

información clave

fuente: Informes científicos

año: 2016

autores: Xiong H, Wu M, Yi H, Wang X, Wang Q, Nadirshina S, Zhou X, Liu X

resumen / resumen:

La enfermedad de Graves (GD) es una enfermedad tiroidea común, y la oftalmopatía de Graves (GO) es la manifestación extratiroidea más común de GD. Las asociaciones genéticas del gen del receptor de la hormona estimulante de la tiroides (TSHR) con GD y GO se han estudiado en diferentes grupos de población durante mucho tiempo. Nuestro objetivo fue obtener una estimación más precisa de los efectos de los polimorfismos de nucleótido único (SNP) de TSHR en GD / GO mediante un metanálisis. 

Se realizaron búsquedas en las publicaciones en Pub Med y EMBASE hasta el 30 de diciembre de 2015. Ocho estudios con tres SNP (rs179247, rs12101255 y rs2268458), que incluyeron 4790 casos y 5350 controles, cumplieron los criterios de selección. Se estimaron los odds ratios (OR) agrupados y los intervalos de confianza (IC) del 95%. SNP rs179247 (modelo dominante [GG + GA vs. AA]: OR = 0.66, IC del 95%: 0.61-0.73, P = 0.000, I (2) = 0%) y rs12101255 (modelo dominante [TT + TC vs. CC ]: OR = 1.67, IC del 95%: 1.53-1.83, P = 0.000, I (2) = 0%) se asociaron significativamente con GD en todos los modelos genéticos. 

Los polimorfismos TSHR rs12101255 y rs2268458 no tenían asociación entre GO y GD (GD sin GO). Los resultados indican que es probable que rs179247 y rs12101255 sean biomarcadores genéticos de la EG. Se necesitan más estudios con diferentes grupos de población y tamaños de muestra más grandes para confirmar las asociaciones genéticas del gen TSHR con GD / GO.

 

organización: El Segundo Hospital Afiliado de la Universidad Médica de Chongqing, China; Hospital General de Chongqing, China; Universidad de Houston, EE. UU.

DOI: 10.1038 / srep30356

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