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Nuevos datos del ensayo de fase 3 con teprotumumab muestran una reducción drástica de la proptosis o abultamiento ocular, la principal causa de morbilidad en la enfermedad ocular tiroidea activa


Horizon Pharma plc anunció hoy que se presentaron nuevos datos del ensayo clínico confirmatorio de fase 3 (OPTIC) que evalúa el medicamento en investigación teprotumumab para el tratamiento de la enfermedad ocular tiroidea activa (TED) como parte de una presentación oral de última hora en el 2019. Asociación Americana de Endocrinólogos Clínicos (AACE) Congreso Científico y Clínico en Los Ángeles. Además de los datos del criterio de valoración principal anunciados previamente el 28 de febrero de 2019, la presentación incluye nuevos datos de dos criterios de valoración secundarios que muestran una reducción drástica de la proptosis (abultamiento del ojo) y una mejora sustancial en la tasa de respuesta general en pacientes tratados con teprotumumab en comparación placebo. 

Estos datos demuestran el potencial del teprotumumab como tratamiento para el TED activo, que actualmente no cuenta con tratamientos aprobados por la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA). Teprotumumab es un medicamento en investigación y no se ha establecido su seguridad y eficacia.

Nuevos datos del ensayo de fase 3 con teprotumumab muestran una reducción drástica de la proptosis o el abultamiento de los ojos, la principal causa de morbilidad en la enfermedad ocular tiroidea activa
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