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Horizon Therapeutics plc anuncia datos positivos de primera línea del ensayo clínico de fase 4 de TEPEZZA® (teprotumumab-trbw) en pacientes con enfermedad ocular tiroidea (TED) crónica/con puntaje de actividad clínica (CAS) bajo
DUBLÍN–(BUSINESS WIRE)–Abr. 10 de octubre de 2023: Horizon Therapeutics plc (Nasdaq: HZNP) anunció hoy los resultados principales positivos y estadísticamente significativos de su ensayo clínico de fase 4 aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo (NCT04583735) evaluando TPEZZA para el tratamiento de adultos con TED crónica y CAS bajo, que es una medida de la actividad de la enfermedad. La totalidad de los datos de los ensayos clínicos continúa respaldando firmemente la eficacia de TEPEZZA en un amplio espectro de pacientes con DET, independientemente de la actividad o la duración de la enfermedad, con un perfil de seguridad bien establecido. TEPEZZA es el primer y único medicamento aprobado por EE.UU. Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para el tratamiento de TED, una enfermedad autoinmune rara grave, progresiva, debilitante y potencialmente amenazante para la visión.1
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