6 maneras de amar tu cuerpo en los días malos con una enfermedad crónica
Estas son algunas de las prácticas que he encontrado que me ayudan a cultivar la autocompasión, incluso en los días más difíciles y dolorosos. La salud y el bienestar nos tocan a cada uno de manera diferente. Esta es la historia de una persona. Al entrar a la tienda, hice el escaneo habitual con mis ojos: ¿Cuántos tramos de escaleras hay? ¿Cuántas sillas? ¿Dónde está la puerta si necesito salir? En el tiempo que me tomó calcular, mis amigos habían desaparecido en el colorido sótano, sus manos arrastrándose sobre los percheros de extraños vestidos y chaquetas a medida que avanzaban. Respiré hondo, tragué mi ira fuera de lugar y me senté cerca de la puerta. No fue su culpa, me recordé. Nuestra cultura no está configurada para comprender cuerpos que funcionan de manera diferente. ¿Cómo podrían saber lo que es estar temblando mientras camino?
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Una diferencia del 100 por ciento: el tratamiento para la enfermedad de Graves ayuda a Emily a disfrutar de la universidad
Para Emily Stein, el regalo de un Apple Watch llevó a un diagnóstico inesperado. Además de decir la hora, enviar mensajes de texto y reproducir música, el dispositivo rastreó su ritmo cardíaco y confirmó lo que la adolescente ya sospechaba. “Sentí que mi corazón siempre estaba acelerado”, recuerda. “Esa fue la primera señal de que algo andaba mal”. Cuando Emily comenzó a perder peso, tenía problemas para dormir y estaba “más hiperactiva que de costumbre”, su madre supo que era hora de que ella viera a un médico. Durante una visita a su cardiólogo local, se enteró de que probablemente el problema no estaba relacionado con su corazón. “Me miraron y dijeron que probablemente tenía la enfermedad de Graves”,
Para Emily Stein, el regalo de un Apple Watch llevó a un diagnóstico inesperado. Además de decir la hora, enviar mensajes de texto y reproducir música, el dispositivo rastreó su ritmo cardíaco y confirmó lo que...
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De vuelta a la pista: la historia de la tres veces medallista de oro olímpica Gail Devers
Parpadea y podrías extrañar a la mujer más rápida del mundo. Pero nunca olvidarás la sonrisa de su campeona y sus uñas características. Gail Devers se convirtió en un nombre familiar durante los Juegos Olímpicos de Barcelona de 1992. La joven velocista estadounidense llegó a nuestros corazones con uno de los mejores resultados en la historia olímpica: un final fotográfico en las finales de sprint de 100 metros. Cinco mujeres terminaron con una diferencia de 0.06 segundos entre sí. Gail ganó la medalla de oro y el título de "Mujer más rápida del mundo". La personas de todo el mundo la reconoció instantáneamente por su enorme sonrisa y sus uñas aún más grandes. Pero solo dos años antes de esa carrera, parecía que los días de carreras de Gail habían terminado.
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Barbara Bush vivió una vida plena con la enfermedad de Graves
En los días previos a la muerte de la Primera Dama Barbara Bush, a la edad de 92 años, las noticias sobre su condición solían mencionar que tenía la enfermedad de Graves. Quienes no estaban familiarizados con este trastorno de la tiroides podrían haber tenido la impresión de que el trastorno podría haber contribuido a su muerte. Ese simplemente no es el caso. Cuando se diagnostica y se trata adecuadamente, la enfermedad de Graves no es una condición fatal. "Barbara Bush murió con la enfermedad de Graves, no a causa de ella", Robert Courgi, MD, endocrinólogo del Hospital Southside de Northwell Health en Bay Shore, NY, que no ha tratado a la Sra. Bush, le dice a EndocrineWeb: "Si reconoce y trata Enfermedad de Graves, los pacientes deberían estar muy bien ".
En los días previos a la muerte de la Primera Dama Barbara Bush, a la edad de 92 años, las noticias sobre su condición solían mencionar que tenía la enfermedad de Graves. Aquellos que no estén familiarizados con este trastorno de la tiroides ...
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Ser delgado no es todo lo que parece ser, dice un adolescente
Todas las chicas que conozco quieren ser delgadas, pero incluso con 98 libras nadie quiere intercambiar lugares conmigo. No es que sea anoréxica o muy baja, pero tengo la enfermedad de Graves, un problema de tiroides hiperactivo que causa pérdida de peso inesperada, cambios de humor, menstruación irregular, caída del cabello, latidos cardíacos irregulares, comportamiento hiperactivo, hambre, fatiga, etc. La lista es increíblemente larga, pero en pocas palabras, es un dolor tenerla. Fui diagnosticada por primera vez con hipertiroidismo en cuarto grado, antes de que pudiera buscar refugio en el espíritu femenino de “aceptarse a sí mismo” de las redes sociales. Si hubiera podido encontrar la felicidad en los hashtags, lo habría hecho, pero en cambio tuve que ver a una de mis mejores amigas siendo llamada 'gorda' por usar un top corto y pantalones cortos cuando era un poco gordita.
Todas las chicas que conozco quieren ser delgadas, pero incluso con 98 libras nadie quiere intercambiar lugares conmigo. No es que sea anoréxica o muy baja, pero tengo la enfermedad de Graves, una tiroides hiperactiva ...
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Maratón de Boston: la enfermedad de Graves no disuadirá a Sarah Cormier de los sueños
Al menos el 90 por ciento de las veces, es prudente seguir los consejos de nuestro médico, ¿verdad? Sin embargo, como todos sabemos, la profesión médica no es perfecta. Pregúntele a Sarah Cormier, a quien hace cuatro años le diagnosticaron la enfermedad de Graves, una enfermedad autoinmune crónica para la que no existe cura. “Tenía dolor todo el tiempo y estaba muy cansado, y me había estado quejando con mi médico, quien me dijo que debería acostumbrarme”, dijo Cormier, “y que no hay cura, así que me pondré Solía estar cansado y adolorido todo el tiempo. Y yo no era corredor, así que ella dijo: 'No es como si corrieras un maratón ni nada, pero te acostumbrarás'. “Hoy, Cormier tiene un médico diferente. Y el lunes, se enfrentará a su primer maratón de Boston, luego de su primera experiencia en 26.2 km en el maratón de Cape Cod del otoño pasado.
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Diagnosticado con la enfermedad de Graves y luego con cáncer de tiroides - Lorrie
La historia de un paciente sobre el cáncer de tiroides sobre el diagnóstico y la cirugía. En este episodio escuchamos a Lorrie describir lo siguiente: • Cáncer papilar de tiroides • Resultados patológicos muy tardíos • Enfermedad de Graves • Equilibrio entre la enfermedad de Graves y un diagnóstico de cáncer de tiroides • La montaña rusa emocional de sentirse optimista y otros días de tristeza. • Los sentimientos y emociones relacionados con un diagnóstico de cáncer • Tener cuidado con la información compartida en Internet y la posible negatividad • Red de apoyo y familia • El tamaño del nódulo era de 1.1 cm, pero con antecedentes de la enfermedad de Graves, decidió renunciar a la vigilancia activa • El día de la cirugía y pasar la noche en el hospital • La decisión sobre el yodo radiactivo • Extracción de ganglios linfáticos • Viajar 4 horas al centro quirúrgico • Dosis de T4 • Cambio en la perspectiva de la vida • Disminuir la velocidad al tomar decisiones después del diagnóstico • Acupuntura • Múltiples opiniones antes de la cirugía
La historia de un paciente sobre el cáncer de tiroides sobre el diagnóstico y la cirugía. En este episodio escuchamos a Lorrie describir lo siguiente: • Cáncer papilar de tiroides • Resultados patológicos muy tardíos • Graves '...
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Historia de discapacidad: enfermedad de Graves
Durante toda mi adolescencia sufrí cambios de humor, comportamiento irracional, ataques de pánico / ansiedad, comportamientos compulsivos intensos y episodios de depresión. Cuando finalmente tuve el valor de hablar con un profesional médico sobre cómo me sentía, los problemas fueron ignorados y considerados parte de mi desarrollo adolescente. Cuando cumplí los 20, los síntomas que alguna vez se explicaron con el desarrollo de la adolescencia empeoraron. Me costaba estar activo, estaba letárgico, estaba bajo de peso, no podía soportar la luz intensa, temblaba constantemente y era extremadamente sensible a cualquier tipo de estimulación. Estaba completamente dominado por mis emociones, me enfurecía por nada y tenía ataques de pánico ante cualquier demostración de confrontación.
Durante toda mi adolescencia sufrí de cambios de humor, comportamiento irracional, ataques de pánico / ansiedad, comportamientos compulsivos intensos y episodios de depresión. Cuando finalmente tuve el coraje de hablar ...
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Fundación Enfermedad de Graves y Tiroides: Historias de pacientes
En noviembre de 2015, me diagnosticaron la enfermedad de Graves. Antes de eso, nunca pensé tanto en la glándula agrandada de mi cuello, que pensé que era el resultado de mi alto metabolismo y mis vigorosas actividades físicas. Seguí diciéndome a mí mismo: “He practicado deportes de que tenía 4 años. Estoy bien". El año pasado, cuando noté un bulto visiblemente grande y que mis niveles de energía estaban bajos mientras hacía mi entrenamiento de fútbol de temporada baja en Atlanta, llamé rápidamente a mi madre. Ella exigió amorosamente de el área del DMV [DC / Maryland / Virginia] para detener lo que estaba haciendo e ir a hacerme un examen físico completo. Gracias a Dios por las instalaciones de atención de urgencia.
En noviembre de 2015, me diagnosticaron la enfermedad de Graves. Antes de eso, nunca pensé tanto en la glándula agrandada de mi cuello, que pensé que era el resultado de mi alto metabolismo y mi vigoro ...
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Enfermedad de Graves en adolescentes: pasada por alto con demasiada frecuencia
Calificaciones en picado, cambios de peso, problemas para concentrarse, podría ser fácil culpar del comportamiento de su adolescente a los cambios en la adolescencia. Su médico de familia podría sospechar un trastorno por déficit de atención. Pero la enfermedad de Graves, una afección en la que la tiroides trabaja horas extras, puede pasarse por alto fácilmente en niños y adolescentes. A Alissa Espinal le encantaba actuar en el escenario hasta que llegó a la escuela secundaria. "Subí mucho de peso y estaba muy acomplejada por eso", dijo Alissa a ABC30. Los padres de Alissa también notaron que a su hija le costaba concentrarse en la tarea.
Calificaciones en picado, cambios de peso, problemas para concentrarse, podría ser fácil culpar del comportamiento de su adolescente a los cambios en la adolescencia. Su médico de familia podría sospechar un trastorno por déficit de atención. Pero tumba...
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Enfermedad de Graves: Me siento fuera de control en mi cuerpo
Me di cuenta de que algo andaba mal con mi tiroides mientras intentaba conciliar el sueño una noche. ¿Por qué mi corazón se sentía como si estuviera latiendo rápidamente fuera de mi pecho? Sí, tuve un momento estresante esa noche, pero estaba mayormente tranquilo cuando me metí en la cama. Ninguna cantidad de ejercicios de respiración ayudó, y llamé a mi médico a la mañana siguiente. Me tomó varios meses dejar un medicamento que estaba tomando, hacerme un electrocardiograma, encontrar un endocrinólogo diferente y más amable para una segunda opinión, recibir mi diagnóstico oficial de la enfermedad de Graves, obtener el medicamento correcto y finalmente comenzar a manejar el tratamiento.
Me di cuenta de que algo andaba mal con mi tiroides mientras intentaba conciliar el sueño una noche. ¿Por qué mi corazón se sentía como si estuviera latiendo rápidamente fuera de mi pecho? Sí, tuve un momento estresante que...
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Ten fe: la lucha de la actriz Faith Ford con la enfermedad de Graves
Es Navidad. Un sueño de la infancia se hace realidad para la niña de Pineville, Louisiana. Mientras se prepara para grabar un episodio de una nueva comedia televisiva exitosa, comienza a sentirse acalorada y nerviosa. “Solo nervios” es lo que le dice la personas. Pero luego se da cuenta de que tiene problemas para recordar sus líneas. Se pone tan mal que alguien llama a los paramédicos. “Un ataque de ansiedad”, dicen. La joven actriz recibe un vaso de leche y un sándwich de mantequilla de maní. Ella sabe que algo no está bien. De alguna manera, ella junta todo para dar su interpretación. Pero una vez que termina la grabación, la estrella del programa, Candice Bergen, le da un consejo simple y, en última instancia, que le salva la vida.
Es Navidad. Un sueño de la infancia se hace realidad para la niña de Pineville, Louisiana. Mientras se prepara para grabar un episodio de una nueva comedia televisiva exitosa, comienza a sentirse acalorada y nerviosa ...
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Su nerviosismo inexplicable y su pérdida de peso eran pistas reveladoras
Durante casi una década, Sherrill Franklin luchó contra un enemigo escurridizo. Perdió 22 libras sin intentarlo. Su cara estaba sonrojada, su cuello se sentía sudoroso y pegajoso, y se sentía inexplicablemente nerviosa. En ocasiones, Franklin, que vive en una comunidad rural a una hora al oeste de Filadelfia, sufrió ataques de mareo. El resultado fue definitivo y también lo fue el diagnóstico: el nivel de TSI de Franklin estaba por las nubes. Tal elevación es un sello distintivo de la enfermedad de Graves, la causa más común de una tiroides hiperactiva. La enfermedad de Graves ocurre cuando el sistema inmunitario ataca la tiroides y hace que produzca demasiada hormona tiroidea. Esta hormona controla el uso de energía del cuerpo y afecta prácticamente a todos los órganos.
Durante casi una década, Sherrill Franklin luchó contra un enemigo escurridizo. Perdió 22 libras sin intentarlo. Su cara estaba sonrojada, su cuello se sentía sudoroso y pegajoso, y se sentía inexplicablemente nerviosa. A veces Fra...
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Cómo manejé el estrés de la enfermedad de Graves durante el embarazo
Gran parte del embarazo se centra en la salud del bebé en crecimiento, puede ser fácil perder de vista el hecho de que la salud de la persona que lo lleva es igual de importante. Los dos están inextricablemente vinculados. Esto se vuelve aún más evidente si, como yo, la madre está lidiando con una enfermedad crónica. A lo largo de mi embarazo, tuve la delicada tarea de tratar mi enfermedad tiroidea teniendo en cuenta el bienestar de mi bebé.
Gran parte del embarazo se centra en la salud del bebé en crecimiento, puede ser fácil perder de vista el hecho de que la salud de la persona que lo lleva es igual de importante. Los dos son inextricablemente l...
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Cómo Vanessa Vanderstraaten hace frente a la enfermedad, el hipertiroidismo
En la superficie, todo parece ir bien para la actriz y presentadora Vanessa Vanderstraaten, de 27 años. Tiene la apariencia, una buena carrera y una dulce relación con el también artista de Fly Entertainment, Andrew Lua, para empezar. Al verla irradiar tanta energía y positividad en el set y fuera, es difícil imaginar que Vanessa haya estado luchando contra la enfermedad, el hipertiroidismo, de abril pasado. ¿Cuándo notó Vanessa Vanderstraaten por primera vez los signos de la enfermedad? Todo comenzó cuando Vanessa comenzó a perder peso sin cambiar su estilo de vida. A pesar de comer más de lo habitual, los números en la escala siguieron cayendo. “En abril, realmente comía como un cerdo”, dice riendo. "Tenía hambre cada dos horas, y mi plan de alimentación diario típico era así: desayuno, merienda, almuerzo, merienda, té, cena, merienda, merienda, cena". A pesar de su apetito voraz, perdió 4 kg en un mes.
En la superficie, todo parece ir bien para la actriz y presentadora Vanessa Vanderstraaten, de 27 años. Tiene la apariencia, una buena carrera y una dulce relación con sus compañeros de Fly Entertainment ar ...
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Tengo la enfermedad de Graves. Gracias a Running, obtuve un diagnóstico rápidamente
La endocrinóloga dice que con algunos pacientes, en el momento en que entra en la sala de examen, se da cuenta de que tienen Graves. Pero ese no soy yo. Mis ojos no sobresalen, afortunadamente, y no tengo un temblor visible. Mi tiroides no está agrandada. Pero el análisis de sangre, que midió varios niveles de hormonas, pintó una imagen clara". Comenzó cuando estaba cortando cebollas. Mi corazón se aceleró repentinamente por un momento, tres segundos como máximo, antes de volver a su ritmo normal. Como cuando estaba conduciendo y presionaba el acelerador, solo para darme cuenta de que el automóvil todavía estaba estacionado. Unos minutos más tarde, estaba parado en el fregadero de la cocina, y sucedió nuevamente. El patrón continuó durante un par de semanas. Mi ticker aceleraba brevemente, varias veces a lo largo del día.
La endocrinóloga dice que con algunos pacientes, en el momento en que entra en la sala de examen, se da cuenta de que tienen Graves. Pero ese no soy yo. Mis ojos no sobresalen, afortunadamente, y no tengo...
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Sabía que algo andaba mal: Wanda Durant sobre el diagnóstico de su enfermedad de Graves, TED y ser el mayor admirador de su hijo Kevin
Por lo general, cuando ves a Wanda Durant, se trata del juego de baloncesto. A menudo se la puede ver sentada junto a la cancha en los juegos de la NBA, apoyando enfáticamente a su hijo, Kevin Durant. Ella también lo apoya fuera de la cancha, animándolo en todo lo que hace como un atleta que lidia con muchos comentarios y críticas no deseadas. “Soy la mayor fan de Kevin”, le dice a ESSENCE. “Él siempre va a ser Kevin y eso es todo. Entiendo la arena en la que se encuentra y siendo un atleta profesional, habrá algunos que lo aman, pero otros no. Sigo siendo su madre, así que no importa. No importa lo que digan los demás. Lo disfruto. La Sra. Wanda espera animar a otros cuando se trata de un tema muy importante para ella: la enfermedad de Graves y la enfermedad ocular tiroidea. La madre, abuela, empresaria y filántropa es alguien que prospera con Graves. Fue diagnosticada hace 17 años después de sufrir durante años dolencias alarmantes.
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Era fuerte cuando mi cuerpo estaba débil - Christina Rouse
Recuerdo haber competido en un partido de fútbol cuando tenía diecisiete años. Después de recorrer un tramo del campo, supe que algo andaba mal. "Pierna derecha, pierna izquierda, pierna derecha, pierna izquierda", pensé, tratando de poner un pie delante del otro, pero mis piernas eran como pesos muertos unidos a mi cuerpo, como si las cuerdas conectaran mis músculos con mi cerebro había perdido su elasticidad. Poco después, me diagnosticaron la enfermedad de Graves. Durante siete años, viví con los efectos secundarios de la enfermedad, y hubo muchos. Mi memoria a corto plazo estaba defectuosa. Puedo recordar vívidamente un viaje al supermercado con mi madre.
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Estaba débil, desesperado, confundido ': ¿Me enfermaba escribir una novela? - Sarah Perry
En la víspera de Navidad de 2013, con el granizo cayendo sobre Norwich, me dispuse a trotar tres millas a través de la tormenta en el camino junto al río. La aguja de la catedral estaba oscurecida por una nube nacarada; campanillas de invierno salpicaban la orilla del río; era agradable sentir el pequeño corte de hielo en la mejilla. Todo esto lo recuerdo con asombro, porque ese momento se ha cristalizado en mi memoria como el último día de la juventud antes, a los 34 años, la vejez me golpeó como un ladrillo en un calcetín. No puedo decir cuándo comencé a darme cuenta de que estaba enfermo, porque me vino subrepticiamente, con cada nuevo síntoma fácilmente explicado. Probablemente estaba cansado; Estaba ansioso, eso era todo: me reacionoba demasiado el destino de mi primera novela, del trabajo en progreso. Sin embargo, en la Navidad siguiente sentí como si fuera una prenda mal cosida que se deshacía por las costuras.
En la víspera de Navidad de 2013, con el granizo cayendo sobre Norwich, me dispuse a trotar tres millas a través de la tormenta en el camino junto al río. La aguja de la catedral estaba oscurecida por una nube nacarada; campanillas de ...
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Julia: La retrospectiva y el conocimiento son cosas maravillosas.
Me estoy despertando de una pesadilla y el sol se asoma con cautela entre las nubes. Así es como me siento al entrar en las etapas finales de mi enfermedad ocular tiroidea (TED, por sus siglas en inglés). Ha sido un viaje largo y arduo. Me tomó 15 años obtener un diagnóstico de la enfermedad de Graves, momento en el que mi TED era muy frecuente y fue esto lo que finalmente llevó al médico de cabecera a realizar la prueba de Graves. Durante esos 15-20 años tuve todos y cada uno de los síntomas de Graves y luego, en cada uno de ellos, se trató el síntoma, no la causa. Podría enumerarlos a todos, pero estoy seguro de que todos ustedes son plenamente conscientes de ellos.
Me estoy despertando de una pesadilla y el sol se asoma con cautela entre las nubes. Así es como me siento al entrar en las etapas finales de mi enfermedad ocular tiroidea (TED, por sus siglas en inglés). Ha sido un largo y un...
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Vida o muerte: el poder de la defensa de la salud | Emily Ross | TEDxYouth @ AnnArbor
Supuse que sentirse mal constantemente era normal "- La paciente de Graves comparte sus desafíos para obtener un diagnóstico y afrontar una enfermedad crónica. (Nota: el uso de la palabra" quimioterapia "en esta charla en realidad se refiere al yodo radiactivo, que se administra en una dosis única en forma líquida o en cápsulas).
Supuse que sentirse mal constantemente era normal "- La paciente de Graves comparte sus desafíos para obtener un diagnóstico y hacer frente a una enfermedad crónica. (Nota: el uso de la palabra" quimioterapia "en esta charla ...
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Mi lucha y éxito para mantenerme positivo mientras lucho con TED
Admito que la enfermedad de Graves y la enfermedad ocular tiroidea (TED, por sus siglas en inglés) desafiaron mi actitud positiva natural. Los síntomas son implacables e implacables. Graves me agotó con la lucha por regular mis niveles de tiroides con medicamentos. La medicación diaria nunca había sido una constante para mí. Seguí las órdenes del médico pero mi cuerpo no cooperó... un golpe contra mí mismo. Una vez que me diagnosticaron TED después de una búsqueda agotadora de dos años, estaba desesperado por controlar mis síntomas oculares. Una vez más, hice todo lo que mi TED me aconsejó, pero TED era más fuerte y obstinado que yo.
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La historia de Natasha: hipertiroidismo
Natasha completó la Maratón de Londres en 2019 después de someterse a una tiroidectomía total (extirpación de la glándula tiroides) 18 meses antes para tratar la enfermedad de Graves. En su sincero blog, Natasha relata los altibajos de su viaje con lo que ella llama su "tiroides ahora inexistente". Cuando me desperté con el ruido de mi alarma, presioné el botón de repetición lo más rápido que pude para volver a ese sueño tan importante como si fuera solo otro día normal. Aunque este no era otro día normal, era un día de maratón. Meses de entrenamiento, corriendo en todos los climas, llueva o haga sol. Probar nuevas clases para asegurarse de que todos los músculos se ejercitan. Asegurándome de que no solo podía correr, sino que era lo suficientemente fuerte para hacer la distancia. A medida que aumentaban las distancias, también aumentaban los nuevos dolores y molestias, y la reacionoción de si iban a durar, o si en realidad había hecho algún daño y no podría llegar a la salida.
Natasha completó la Maratón de Londres en 2019 después de someterse a tiroidectomía total (extirpación de la glándula tiroides) 18 meses antes para tratar la enfermedad de Graves. En su sincero blog, Natasha relata ...
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El nuevo entrenador de UTC, Rusty Wright, emocionado de ver a su hija jugar baloncesto de la División I
Después de un par de semanas locas, Rusty Wright ha tenido algunas oportunidades de ser solo un padre. El nuevo entrenador en jefe de fútbol de la Universidad de Tennessee en Chattanooga apagó su teléfono durante cuatro días durante las vacaciones de Navidad y centró su tiempo en su esposa, Kelly, y su hija Maddie, una delantera junior del equipo de baloncesto femenino de Belmont. Desde que fue anunciado como el nuevo líder de fútbol de UTC el 21 de diciembre, Wright ha recibido mensajes de texto o llamadas telefónicas del ex entrenador de Liberty Turner Gill, del ex entrenador en jefe de Louisville Bobby Petrino e incluso del entrenador de Alabama Nick Saban, entre muchos otros. Ha habido numerosas llamadas de asistentes de toda su carrera, como Wright, que están felices de ver a uno de los suyos tener la oportunidad de dirigir su propio programa.
Después de un par de semanas locas, Rusty Wright ha tenido algunas oportunidades de ser solo un padre. El nuevo entrenador de fútbol de la Universidad de Tennessee en Chattanooga apagó su teléfono durante cuatro días durante ...
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La estrella olímpica de atletismo Gail Devers habla sobre vivir con la enfermedad de Graves y la enfermedad ocular tiroidea
Gail Devers estaba en la cima de su carrera como corredora universitaria en UCLA cuando su salud comenzó a fallar. "Mis manos temblaban constantemente, tenía fatiga extrema y mis ojos comenzaron a molestarme", le dice a la GENTE la medallista de oro olímpica. "Perdí tanto peso que me veía demacrada, tenía llagas en la cara y la piel se me estaba pelando". A pesar de los extraños síntomas y de sentirse inusualmente débil, llegó a los Juegos Olímpicos de 1988 en Seúl. Pero en sus eventos de obstáculos y carreras de velocidad, su cuerpo no funcionaba. "Algo estaba definitivamente mal", dice Devers, de 55 años. "Llegué allí y se me cayó el fondo; corrí más lento que la primera vez que pisé la pista". Regresó de los Juegos y se embarcó en una búsqueda de respuestas de tres años que involucró innumerables visitas al médico. La atleta de 5'3" recuerda que se le cayó el cabello a mechones y que su peso bajó de 125 libras a 79 libras. Sus amigos, familiares y compañeros de equipo le preguntaban si estaba bien, pero dice: "Me cansé de tener que responder esas preguntas, y no tener respuestas para mí mismo".
Gail Devers estaba en la cima de su carrera como corredora universitaria en UCLA cuando su salud comenzó a fallar. "Mis manos temblaban constantemente, tenía un cansancio extremo y mis ojos comenzaron a molestarme", dijo la O...
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Historia de un paciente - Kimberly Dorris - Un análisis integral de la enfermedad de Graves
Este episodio es una presentación completa de la enfermedad de Graves por parte de Kimberly Dorris, educadora y experta, y también paciente. En este episodio, los oyentes obtendrán una comprensión profunda de una enfermedad que a menudo se confunde con otros diagnósticos. Kimberly Dorris es directora ejecutiva y directora ejecutiva de Graves' Disease and Thyroid Foundation, una pequeña organización sin fines de lucro con sede en Rancho Santa Fe, California. Comenzó a trabajar con GDATF como voluntaria en 2010 y se hizo cargo de la gestión diaria de la Fundación en 2011. La Sra. Dorris tiene una perspectiva única sobre la disfunción tiroidea, ya que ha vivido con hipertiroidismo e hipotiroidismo. Le diagnosticaron la enfermedad de Graves en 2007 y tomó metimazol durante siete años.
Este episodio es una presentación detallada de la enfermedad de Graves por parte de Kimberly Dorris, educadora y experta, y también paciente. En este episodio, los oyentes obtendrán una comprensión profunda de una enfermedad ...
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La historia de Paula con la enfermedad ocular tiroidea
Paula tuvo un largo viaje con la enfermedad ocular tiroidea. Ahora está usando su experiencia para ayudar en TEDct y apoyar a otras personas cuyas vidas se ven afectadas por la enfermedad. Mi nombre es Paula y vivo en North Weald en Epping Essex. Tengo 45 años, estoy casado y tengo una hija. Habiendo sufrido la enfermedad de Graves y la enfermedad ocular de la tiroides, sentí que podía apoyar a otros que sufrían, ya que realmente entendía por lo que estaba pasando la personas. Es una enfermedad solitaria que daña tanto mental como físicamente. Pasó mucho tiempo antes de que me diagnosticaran la enfermedad de Graves; mis ojos estaban saltones, el ojo derecho estaba peor; Me estaba desmayando en habitaciones calurosas y, en general, me sentía mal. Después de tres años, me extirparon el 95 % de la tiroides, seguido de una descompresión orbital en ambos ojos 4 años después, gracias al Moorfields Eye Hospital.
Paula tuvo un largo viaje con la enfermedad ocular tiroidea. Ahora está usando su experiencia para ayudar en TEDct y apoyar a otras personas cuyas vidas se ven afectadas por la enfermedad. Mi nombre es Paula y vivo en North We...
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Proteja sus ojos: la historia de un jugador de béisbol
La enfermedad ocular tiroidea, también conocida como enfermedad ocular de Graves, a veces ocurre en personas con hipertiroidismo de Graves. En pacientes con enfermedad de la tiroides, la glándula tiroides se agranda y produce un exceso de hormonas, lo que puede provocar una reacción anormal en los músculos y el tejido graso alrededor de los ojos. Los músculos oculares y el tejido conectivo de las cuencas oculares son particularmente vulnerables al exceso de hormonas, quizás porque el tejido contiene proteínas que el sistema inmunológico reconoce como pertenecientes a la glándula tiroides. Los síntomas pueden incluir ojos secos o llorosos, sensación de presión en la cuenca del ojo, ojos saltones, sensibilidad a la luz, visión doble u otros problemas de visión. La hinchazón puede hacer que los ojos se vean hinchados y, en algunos casos, los músculos pueden contraerse y retirarse de los ojos, lo que provoca una mirada de sobresalto perpetuo. Aproximadamente un millón de estadounidenses son diagnosticados con enfermedad ocular tiroidea cada año, y las mujeres tienen más de cinco veces más probabilidades de contraer la enfermedad que los hombres.
La enfermedad ocular tiroidea, también conocida como enfermedad ocular de Graves, a veces ocurre en personas con hipertiroidismo de Graves. En pacientes con enfermedad de la tiroides, la glándula tiroides se agranda y produce un exceso de hormonas ...
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Shawn Kemp Jr. de la Universidad de Washington tiene la intención de superar la enfermedad de Graves
Llámelo intuición de madre, pero Genay Doyal podía sentir que algo andaba mal con su hijo, Shawn Kemp Jr.El verano pasado, el alero junior del equipo de baloncesto masculino de Washington comenzó a sentirse letárgico, de mal humor, y no podía guardar comida en su estómago. "Lo que más nos preocupó a mí ya Pat (el entrenador de la Universidad de Washington Pat Jenkins) fue que pasó de 255 libras a 232 libras y eso fue en dos semanas", dijo Doyal. "Pensamos, ¿qué está pasando?"
Llámalo intuición de madre, pero Genay Doyal podía sentir que algo andaba mal con su hijo, Shawn Kemp Jr.El verano pasado, el alero junior del equipo de baloncesto masculino de Washington comenzó a sentirse débil ...
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Recursos Confiables: Centro Comunitario
Grupos En Línea, Galerías De Fotos y Blogs
Una conversación con el Dr. Raymond Douglas, La Peer Health Systems
Combatiendo la enfermedad de Graves: cuando todo cambió Podcast
Diagnóstico y manejo de la enfermedad de Graves - David Cooper, MD
Experto en autoinmunidad endocrina reconocido por su impacto internacional
Escuche sus ojos: Conversaciones sobre la enfermedad ocular tiroidea
Manejo de la enfermedad ocular tiroidea - Dr. Don Kikkawa
El diagnóstico del presentador de un programa de entrevistas presenta la enfermedad de Graves al público
La historia de la levotiroxina: el fármaco más recetado en los Estados Unidos con el Dr. James V. Hennessey de la Universidad de Harvard
Tiroides y embarazo: por qué es importante, con la Dra. Elizabeth Pearce de la Universidad de Boston
Pruebas inmunológicas para la tiroides: pautas, plataformas de pruebas e impacto clínico en la salud de la mujer: un panel de discusión de expertos
¿Qué es la enfermedad de Graves? ¿Qué es el hipertiroidismo? Con el doctor David Schneider de la Universidad de Wisconsin
El presentador de los Angelinos Víctor Rojas se mantiene fuerte por su esposa en su batalla por la salud
6 maneras de amar tu cuerpo en los días malos con una enfermedad crónica
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Barbara Bush vivió una vida plena con la enfermedad de Graves
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Cómo Vanessa Vanderstraaten hace frente a la enfermedad, el hipertiroidismo
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Era fuerte cuando mi cuerpo estaba débil - Christina Rouse
Estaba débil, desesperado, confundido ': ¿Me enfermaba escribir una novela? - Sarah Perry
Julia: La retrospectiva y el conocimiento son cosas maravillosas.
Vida o muerte: el poder de la defensa de la salud | Emily Ross | TEDxYouth @ AnnArbor
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La historia de Natasha: hipertiroidismo
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Paciente con trastorno autoinmunitario de la glándula tiroides presenta inusual infarto al miocardio
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