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Se prepara para lo peor. Mantenerse fuerte, se dice a sí misma, es la única forma en que puede ganar. Solía ​​llorar por las mañanas cuando salía el sol. Intentaría llevar a los niños a la escuela y la luz del sol la abofetearía. Se volvió tan sensible que era casi imposible de ver. Eso fue en agosto, cuando comenzó a notar que algo andaba mal. Siete meses después, ella está en modo de pelea completo. Se pone gafas de sol para proteger sus delicados ojos y se seca las lágrimas. "Vamos a manejar esto", dijo, en una entrevista telefónica. Kim Rojas, esposa del locutor de los Angelinos, Víctor Rojas, está en su casa en Trophy Club, Texas, esta semana haciendo planes para un procedimiento quirúrgico que espera que le dé respuestas. En enero, le diagnosticaron la enfermedad de Graves y la oftalmopatía de Graves, enfermedades raras de la tiroides que han causado ojos hinchados y saltones y, junto con otras complicaciones, amenazan su vida.

Estas son algunas de las prácticas que he encontrado que me ayudan a cultivar la autocompasión, incluso en los días más difíciles y dolorosos. La salud y el bienestar nos tocan a cada uno de manera diferente. Esta es la historia de una persona. Al entrar a la tienda, hice el escaneo habitual con mis ojos: ¿Cuántos tramos de escaleras hay? ¿Cuántas sillas? ¿Dónde está la puerta si necesito salir? En el tiempo que me tomó calcular, mis amigos habían desaparecido en el colorido sótano, sus manos arrastrándose sobre los percheros de extraños vestidos y chaquetas a medida que avanzaban. Respiré hondo, tragué mi ira fuera de lugar y me senté cerca de la puerta. No fue su culpa, me recordé. Nuestra cultura no está configurada para comprender cuerpos que funcionan de manera diferente. ¿Cómo podrían saber lo que es estar temblando mientras camino?

Para Emily Stein, el regalo de un Apple Watch llevó a un diagnóstico inesperado. Además de decir la hora, enviar mensajes de texto y reproducir música, el dispositivo rastreó su ritmo cardíaco y confirmó lo que la adolescente ya sospechaba. “Sentí que mi corazón siempre estaba acelerado”, recuerda. “Esa fue la primera señal de que algo andaba mal”. Cuando Emily comenzó a perder peso, tenía problemas para dormir y estaba “más hiperactiva que de costumbre”, su madre supo que era hora de que ella viera a un médico. Durante una visita a su cardiólogo local, se enteró de que probablemente el problema no estaba relacionado con su corazón. “Me miraron y dijeron que probablemente tenía la enfermedad de Graves”,  

Parpadea y podrías extrañar a la mujer más rápida del mundo. Pero nunca olvidarás la sonrisa de su campeona y sus uñas características. Gail Devers se convirtió en un nombre familiar durante los Juegos Olímpicos de Barcelona de 1992. La joven velocista estadounidense llegó a nuestros corazones con uno de los mejores resultados en la historia olímpica: un final fotográfico en las finales de sprint de 100 metros. Cinco mujeres terminaron con una diferencia de 0.06 segundos entre sí. Gail ganó la medalla de oro y el título de "Mujer más rápida del mundo". La personas de todo el mundo la reconoció instantáneamente por su enorme sonrisa y sus uñas aún más grandes. Pero solo dos años antes de esa carrera, parecía que los días de carreras de Gail habían terminado.  

En los días previos a la muerte de la Primera Dama Barbara Bush, a la edad de 92 años, las noticias sobre su condición solían mencionar que tenía la enfermedad de Graves. Quienes no estaban familiarizados con este trastorno de la tiroides podrían haber tenido la impresión de que el trastorno podría haber contribuido a su muerte. Ese simplemente no es el caso. Cuando se diagnostica y se trata adecuadamente, la enfermedad de Graves no es una condición fatal. "Barbara Bush murió con la enfermedad de Graves, no a causa de ella", Robert Courgi, MD, endocrinólogo del Hospital Southside de Northwell Health en Bay Shore, NY, que no ha tratado a la Sra. Bush, le dice a EndocrineWeb: "Si reconoce y trata Enfermedad de Graves, los pacientes deberían estar muy bien ".

Todas las chicas que conozco quieren ser delgadas, pero incluso con 98 libras nadie quiere intercambiar lugares conmigo. No es que sea anoréxica o muy baja, pero tengo la enfermedad de Graves, un problema de tiroides hiperactivo que causa pérdida de peso inesperada, cambios de humor, menstruación irregular, caída del cabello, latidos cardíacos irregulares, comportamiento hiperactivo, hambre, fatiga, etc. La lista es increíblemente larga, pero en pocas palabras, es un dolor tenerla. Fui diagnosticada por primera vez con hipertiroidismo en cuarto grado, antes de que pudiera buscar refugio en el espíritu femenino de “aceptarse a sí mismo” de las redes sociales. Si hubiera podido encontrar la felicidad en los hashtags, lo habría hecho, pero en cambio tuve que ver a una de mis mejores amigas siendo llamada 'gorda' por usar un top corto y pantalones cortos cuando era un poco gordita. 

Al menos el 90 por ciento de las veces, es prudente seguir los consejos de nuestro médico, ¿verdad? Sin embargo, como todos sabemos, la profesión médica no es perfecta. Pregúntele a Sarah Cormier, a quien hace cuatro años le diagnosticaron la enfermedad de Graves, una enfermedad autoinmune crónica para la que no existe cura. “Tenía dolor todo el tiempo y estaba muy cansado, y me había estado quejando con mi médico, quien me dijo que debería acostumbrarme”, dijo Cormier, “y que no hay cura, así que me pondré Solía ​​estar cansado y adolorido todo el tiempo. Y yo no era corredor, así que ella dijo: 'No es como si corrieras un maratón ni nada, pero te acostumbrarás'. “Hoy, Cormier tiene un médico diferente. Y el lunes, se enfrentará a su primer maratón de Boston, luego de su primera experiencia en 26.2 km en el maratón de Cape Cod del otoño pasado.

La historia de un paciente sobre el cáncer de tiroides sobre el diagnóstico y la cirugía. En este episodio escuchamos a Lorrie describir lo siguiente: • Cáncer papilar de tiroides • Resultados patológicos muy tardíos • Enfermedad de Graves • Equilibrio entre la enfermedad de Graves y un diagnóstico de cáncer de tiroides • La montaña rusa emocional de sentirse optimista y otros días de tristeza. • Los sentimientos y emociones relacionados con un diagnóstico de cáncer • Tener cuidado con la información compartida en Internet y la posible negatividad • Red de apoyo y familia • El tamaño del nódulo era de 1.1 cm, pero con antecedentes de la enfermedad de Graves, decidió renunciar a la vigilancia activa • El día de la cirugía y pasar la noche en el hospital • La decisión sobre el yodo radiactivo • Extracción de ganglios linfáticos • Viajar 4 horas al centro quirúrgico • Dosis de T4 • Cambio en la perspectiva de la vida • Disminuir la velocidad al tomar decisiones después del diagnóstico • Acupuntura • Múltiples opiniones antes de la cirugía

Durante toda mi adolescencia sufrí cambios de humor, comportamiento irracional, ataques de pánico / ansiedad, comportamientos compulsivos intensos y episodios de depresión. Cuando finalmente tuve el valor de hablar con un profesional médico sobre cómo me sentía, los problemas fueron ignorados y considerados parte de mi desarrollo adolescente. Cuando cumplí los 20, los síntomas que alguna vez se explicaron con el desarrollo de la adolescencia empeoraron. Me costaba estar activo, estaba letárgico, estaba bajo de peso, no podía soportar la luz intensa, temblaba constantemente y era extremadamente sensible a cualquier tipo de estimulación. Estaba completamente dominado por mis emociones, me enfurecía por nada y tenía ataques de pánico ante cualquier demostración de confrontación.

En noviembre de 2015, me diagnosticaron la enfermedad de Graves. Antes de eso, nunca pensé tanto en la glándula agrandada de mi cuello, que pensé que era el resultado de mi alto metabolismo y mis vigorosas actividades físicas. Seguí diciéndome a mí mismo: “He practicado deportes de que tenía 4 años. Estoy bien". El año pasado, cuando noté un bulto visiblemente grande y que mis niveles de energía estaban bajos mientras hacía mi entrenamiento de fútbol de temporada baja en Atlanta, llamé rápidamente a mi madre. Ella exigió amorosamente de el área del DMV [DC / Maryland / Virginia] para detener lo que estaba haciendo e ir a hacerme un examen físico completo. Gracias a Dios por las instalaciones de atención de urgencia.

Calificaciones en picado, cambios de peso, problemas para concentrarse, podría ser fácil culpar del comportamiento de su adolescente a los cambios en la adolescencia. Su médico de familia podría sospechar un trastorno por déficit de atención. Pero la enfermedad de Graves, una afección en la que la tiroides trabaja horas extras, puede pasarse por alto fácilmente en niños y adolescentes. A Alissa Espinal le encantaba actuar en el escenario hasta que llegó a la escuela secundaria. "Subí mucho de peso y estaba muy acomplejada por eso", dijo Alissa a ABC30. Los padres de Alissa también notaron que a su hija le costaba concentrarse en la tarea.  

Me di cuenta de que algo andaba mal con mi tiroides mientras intentaba conciliar el sueño una noche. ¿Por qué mi corazón se sentía como si estuviera latiendo rápidamente fuera de mi pecho? Sí, tuve un momento estresante esa noche, pero estaba mayormente tranquilo cuando me metí en la cama. Ninguna cantidad de ejercicios de respiración ayudó, y llamé a mi médico a la mañana siguiente. Me tomó varios meses dejar un medicamento que estaba tomando, hacerme un electrocardiograma, encontrar un endocrinólogo diferente y más amable para una segunda opinión, recibir mi diagnóstico oficial de la enfermedad de Graves, obtener el medicamento correcto y finalmente comenzar a manejar el tratamiento.  

Es Navidad. Un sueño de la infancia se hace realidad para la niña de Pineville, Louisiana. Mientras se prepara para grabar un episodio de una nueva comedia televisiva exitosa, comienza a sentirse acalorada y nerviosa. “Solo nervios” es lo que le dice la personas. Pero luego se da cuenta de que tiene problemas para recordar sus líneas. Se pone tan mal que alguien llama a los paramédicos. “Un ataque de ansiedad”, dicen. La joven actriz recibe un vaso de leche y un sándwich de mantequilla de maní. Ella sabe que algo no está bien. De alguna manera, ella junta todo para dar su interpretación. Pero una vez que termina la grabación, la estrella del programa, Candice Bergen, le da un consejo simple y, en última instancia, que le salva la vida.  

Durante casi una década, Sherrill Franklin luchó contra un enemigo escurridizo. Perdió 22 libras sin intentarlo. Su cara estaba sonrojada, su cuello se sentía sudoroso y pegajoso, y se sentía inexplicablemente nerviosa. En ocasiones, Franklin, que vive en una comunidad rural a una hora al oeste de Filadelfia, sufrió ataques de mareo. El resultado fue definitivo y también lo fue el diagnóstico: el nivel de TSI de Franklin estaba por las nubes. Tal elevación es un sello distintivo de la enfermedad de Graves, la causa más común de una tiroides hiperactiva. La enfermedad de Graves ocurre cuando el sistema inmunitario ataca la tiroides y hace que produzca demasiada hormona tiroidea. Esta hormona controla el uso de energía del cuerpo y afecta prácticamente a todos los órganos.  

Gran parte del embarazo se centra en la salud del bebé en crecimiento, puede ser fácil perder de vista el hecho de que la salud de la persona que lo lleva es igual de importante. Los dos están inextricablemente vinculados. Esto se vuelve aún más evidente si, como yo, la madre está lidiando con una enfermedad crónica. A lo largo de mi embarazo, tuve la delicada tarea de tratar mi enfermedad tiroidea teniendo en cuenta el bienestar de mi bebé. 

En la superficie, todo parece ir bien para la actriz y presentadora Vanessa Vanderstraaten, de 27 años. Tiene la apariencia, una buena carrera y una dulce relación con el también artista de Fly Entertainment, Andrew Lua, para empezar. Al verla irradiar tanta energía y positividad en el set y fuera, es difícil imaginar que Vanessa haya estado luchando contra la enfermedad, el hipertiroidismo, de abril pasado. ¿Cuándo notó Vanessa Vanderstraaten por primera vez los signos de la enfermedad? Todo comenzó cuando Vanessa comenzó a perder peso sin cambiar su estilo de vida. A pesar de comer más de lo habitual, los números en la escala siguieron cayendo. “En abril, realmente comía como un cerdo”, dice riendo. "Tenía hambre cada dos horas, y mi plan de alimentación diario típico era así: desayuno, merienda, almuerzo, merienda, té, cena, merienda, merienda, cena". A pesar de su apetito voraz, perdió 4 kg en un mes.  

La endocrinóloga dice que con algunos pacientes, en el momento en que entra en la sala de examen, se da cuenta de que tienen Graves. Pero ese no soy yo. Mis ojos no sobresalen, afortunadamente, y no tengo un temblor visible. Mi tiroides no está agrandada. Pero el análisis de sangre, que midió varios niveles de hormonas, pintó una imagen clara". Comenzó cuando estaba cortando cebollas. Mi corazón se aceleró repentinamente por un momento, tres segundos como máximo, antes de volver a su ritmo normal. Como cuando estaba conduciendo y presionaba el acelerador, solo para darme cuenta de que el automóvil todavía estaba estacionado. Unos minutos más tarde, estaba parado en el fregadero de la cocina, y sucedió nuevamente. El patrón continuó durante un par de semanas. Mi ticker aceleraba brevemente, varias veces a lo largo del día.

Por lo general, cuando ves a Wanda Durant, se trata del juego de baloncesto. A menudo se la puede ver sentada junto a la cancha en los juegos de la NBA, apoyando enfáticamente a su hijo, Kevin Durant. Ella también lo apoya fuera de la cancha, animándolo en todo lo que hace como un atleta que lidia con muchos comentarios y críticas no deseadas. “Soy la mayor fan de Kevin”, le dice a ESSENCE. “Él siempre va a ser Kevin y eso es todo. Entiendo la arena en la que se encuentra y siendo un atleta profesional, habrá algunos que lo aman, pero otros no. Sigo siendo su madre, así que no importa. No importa lo que digan los demás. Lo disfruto. La Sra. Wanda espera animar a otros cuando se trata de un tema muy importante para ella: la enfermedad de Graves y la enfermedad ocular tiroidea. La madre, abuela, empresaria y filántropa es alguien que prospera con Graves. Fue diagnosticada hace 17 años después de sufrir durante años dolencias alarmantes.  

Recuerdo haber competido en un partido de fútbol cuando tenía diecisiete años. Después de recorrer un tramo del campo, supe que algo andaba mal. "Pierna derecha, pierna izquierda, pierna derecha, pierna izquierda", pensé, tratando de poner un pie delante del otro, pero mis piernas eran como pesos muertos unidos a mi cuerpo, como si las cuerdas conectaran mis músculos con mi cerebro había perdido su elasticidad. Poco después, me diagnosticaron la enfermedad de Graves. Durante siete años, viví con los efectos secundarios de la enfermedad, y hubo muchos. Mi memoria a corto plazo estaba defectuosa. Puedo recordar vívidamente un viaje al supermercado con mi madre.

En la víspera de Navidad de 2013, con el granizo cayendo sobre Norwich, me dispuse a trotar tres millas a través de la tormenta en el camino junto al río. La aguja de la catedral estaba oscurecida por una nube nacarada; campanillas de invierno salpicaban la orilla del río; era agradable sentir el pequeño corte de hielo en la mejilla. Todo esto lo recuerdo con asombro, porque ese momento se ha cristalizado en mi memoria como el último día de la juventud antes, a los 34 años, la vejez me golpeó como un ladrillo en un calcetín. No puedo decir cuándo comencé a darme cuenta de que estaba enfermo, porque me vino subrepticiamente, con cada nuevo síntoma fácilmente explicado. Probablemente estaba cansado; Estaba ansioso, eso era todo: me reacionoba demasiado el destino de mi primera novela, del trabajo en progreso. Sin embargo, en la Navidad siguiente sentí como si fuera una prenda mal cosida que se deshacía por las costuras.

Me estoy despertando de una pesadilla y el sol se asoma con cautela entre las nubes. Así es como me siento al entrar en las etapas finales de mi enfermedad ocular tiroidea (TED, por sus siglas en inglés). Ha sido un viaje largo y arduo. Me tomó 15 años obtener un diagnóstico de la enfermedad de Graves, momento en el que mi TED era muy frecuente y fue esto lo que finalmente llevó al médico de cabecera a realizar la prueba de Graves. Durante esos 15-20 años tuve todos y cada uno de los síntomas de Graves y luego, en cada uno de ellos, se trató el síntoma, no la causa. Podría enumerarlos a todos, pero estoy seguro de que todos ustedes son plenamente conscientes de ellos.

Supuse que sentirse mal constantemente era normal "- La paciente de Graves comparte sus desafíos para obtener un diagnóstico y afrontar una enfermedad crónica. (Nota: el uso de la palabra" quimioterapia "en esta charla en realidad se refiere al yodo radiactivo, que se administra en una dosis única en forma líquida o en cápsulas).

Admito que la enfermedad de Graves y la enfermedad ocular tiroidea (TED, por sus siglas en inglés) desafiaron mi actitud positiva natural. Los síntomas son implacables e implacables. Graves me agotó con la lucha por regular mis niveles de tiroides con medicamentos. La medicación diaria nunca había sido una constante para mí. Seguí las órdenes del médico pero mi cuerpo no cooperó... un golpe contra mí mismo. Una vez que me diagnosticaron TED después de una búsqueda agotadora de dos años, estaba desesperado por controlar mis síntomas oculares. Una vez más, hice todo lo que mi TED me aconsejó, pero TED era más fuerte y obstinado que yo.

Natasha completó la Maratón de Londres en 2019 después de someterse a una tiroidectomía total (extirpación de la glándula tiroides) 18 meses antes para tratar la enfermedad de Graves. En su sincero blog, Natasha relata los altibajos de su viaje con lo que ella llama su "tiroides ahora inexistente". Cuando me desperté con el ruido de mi alarma, presioné el botón de repetición lo más rápido que pude para volver a ese sueño tan importante como si fuera solo otro día normal. Aunque este no era otro día normal, era un día de maratón. Meses de entrenamiento, corriendo en todos los climas, llueva o haga sol. Probar nuevas clases para asegurarse de que todos los músculos se ejercitan. Asegurándome de que no solo podía correr, sino que era lo suficientemente fuerte para hacer la distancia. A medida que aumentaban las distancias, también aumentaban los nuevos dolores y molestias, y la reacionoción de si iban a durar, o si en realidad había hecho algún daño y no podría llegar a la salida. 

Después de un par de semanas locas, Rusty Wright ha tenido algunas oportunidades de ser solo un padre. El nuevo entrenador en jefe de fútbol de la Universidad de Tennessee en Chattanooga apagó su teléfono durante cuatro días durante las vacaciones de Navidad y centró su tiempo en su esposa, Kelly, y su hija Maddie, una delantera junior del equipo de baloncesto femenino de Belmont. Desde que fue anunciado como el nuevo líder de fútbol de UTC el 21 de diciembre, Wright ha recibido mensajes de texto o llamadas telefónicas del ex entrenador de Liberty Turner Gill, del ex entrenador en jefe de Louisville Bobby Petrino e incluso del entrenador de Alabama Nick Saban, entre muchos otros. Ha habido numerosas llamadas de asistentes de toda su carrera, como Wright, que están felices de ver a uno de los suyos tener la oportunidad de dirigir su propio programa.

Gail Devers estaba en la cima de su carrera como corredora universitaria en UCLA cuando su salud comenzó a fallar. "Mis manos temblaban constantemente, tenía fatiga extrema y mis ojos comenzaron a molestarme", le dice a la GENTE la medallista de oro olímpica. "Perdí tanto peso que me veía demacrada, tenía llagas en la cara y la piel se me estaba pelando". A pesar de los extraños síntomas y de sentirse inusualmente débil, llegó a los Juegos Olímpicos de 1988 en Seúl. Pero en sus eventos de obstáculos y carreras de velocidad, su cuerpo no funcionaba. "Algo estaba definitivamente mal", dice Devers, de 55 años. "Llegué allí y se me cayó el fondo; corrí más lento que la primera vez que pisé la pista". Regresó de los Juegos y se embarcó en una búsqueda de respuestas de tres años que involucró innumerables visitas al médico. La atleta de 5'3" recuerda que se le cayó el cabello a mechones y que su peso bajó de 125 libras a 79 libras. Sus amigos, familiares y compañeros de equipo le preguntaban si estaba bien, pero dice: "Me cansé de tener que responder esas preguntas, y no tener respuestas para mí mismo".  

Este episodio es una presentación completa de la enfermedad de Graves por parte de Kimberly Dorris, educadora y experta, y también paciente. En este episodio, los oyentes obtendrán una comprensión profunda de una enfermedad que a menudo se confunde con otros diagnósticos. Kimberly Dorris es directora ejecutiva y directora ejecutiva de Graves' Disease and Thyroid Foundation, una pequeña organización sin fines de lucro con sede en Rancho Santa Fe, California. Comenzó a trabajar con GDATF como voluntaria en 2010 y se hizo cargo de la gestión diaria de la Fundación en 2011. La Sra. Dorris tiene una perspectiva única sobre la disfunción tiroidea, ya que ha vivido con hipertiroidismo e hipotiroidismo. Le diagnosticaron la enfermedad de Graves en 2007 y tomó metimazol durante siete años.

Paula tuvo un largo viaje con la enfermedad ocular tiroidea. Ahora está usando su experiencia para ayudar en TEDct y apoyar a otras personas cuyas vidas se ven afectadas por la enfermedad. Mi nombre es Paula y vivo en North Weald en Epping Essex. Tengo 45 años, estoy casado y tengo una hija. Habiendo sufrido la enfermedad de Graves y la enfermedad ocular de la tiroides, sentí que podía apoyar a otros que sufrían, ya que realmente entendía por lo que estaba pasando la personas. Es una enfermedad solitaria que daña tanto mental como físicamente. Pasó mucho tiempo antes de que me diagnosticaran la enfermedad de Graves; mis ojos estaban saltones, el ojo derecho estaba peor; Me estaba desmayando en habitaciones calurosas y, en general, me sentía mal. Después de tres años, me extirparon el 95 % de la tiroides, seguido de una descompresión orbital en ambos ojos 4 años después, gracias al Moorfields Eye Hospital.  

La enfermedad ocular tiroidea, también conocida como enfermedad ocular de Graves, a veces ocurre en personas con hipertiroidismo de Graves. En pacientes con enfermedad de la tiroides, la glándula tiroides se agranda y produce un exceso de hormonas, lo que puede provocar una reacción anormal en los músculos y el tejido graso alrededor de los ojos. Los músculos oculares y el tejido conectivo de las cuencas oculares son particularmente vulnerables al exceso de hormonas, quizás porque el tejido contiene proteínas que el sistema inmunológico reconoce como pertenecientes a la glándula tiroides. Los síntomas pueden incluir ojos secos o llorosos, sensación de presión en la cuenca del ojo, ojos saltones, sensibilidad a la luz, visión doble u otros problemas de visión. La hinchazón puede hacer que los ojos se vean hinchados y, en algunos casos, los músculos pueden contraerse y retirarse de los ojos, lo que provoca una mirada de sobresalto perpetuo. Aproximadamente un millón de estadounidenses son diagnosticados con enfermedad ocular tiroidea cada año, y las mujeres tienen más de cinco veces más probabilidades de contraer la enfermedad que los hombres.  

Llámelo intuición de madre, pero Genay Doyal podía sentir que algo andaba mal con su hijo, Shawn Kemp Jr.El verano pasado, el alero junior del equipo de baloncesto masculino de Washington comenzó a sentirse letárgico, de mal humor, y no podía guardar comida en su estómago. "Lo que más nos preocupó a mí ya Pat (el entrenador de la Universidad de Washington Pat Jenkins) fue que pasó de 255 libras a 232 libras y eso fue en dos semanas", dijo Doyal. "Pensamos, ¿qué está pasando?"

Esta es la cuenta de Instagram de The American Thyroid Association® (ATA). ATA es una sociedad única que brinda servicios al público mucho más allá del número de miembros. Sus 1,700 médicos y científicos miembros de 43 países de todo el mundo tienen una gran experiencia y su misión es hacer del mundo un lugar mejor para los pacientes que padecen enfermedades de la tiroides y cáncer de tiroides. La American Thyroid Association se dedica a la investigación científica, la excelencia clínica, el servicio público, la defensa del paciente, la educación, la colaboración, la colegialidad y la conducta ética.

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La British Thyroid Foundation es una organización benéfica dedicada a ayudar a las personas con trastornos de la tiroides y comprender la afección.

Somos una comunidad global energizada por la promesa de desentrañar los misterios de los trastornos hormonales para cuidar a los pacientes y curar enfermedades. Nos dedicamos a promover la investigación hormonal, la excelencia en la práctica clínica de la endocrinología, ampliar la comprensión del papel fundamental que desempeñan las hormonas en la salud y abogar en nombre de la comunidad endocrinológica mundial.

La Asociación Estadounidense de Endocrinólogos Clínicos (AACE) es la organización más grande del mundo que representa a los endocrinólogos clínicos con más de 6,500 miembros de más de 90 países. AACE es una comunidad profesional de médicos especializados en endocrinología, diabetes y metabolismo comprometidos con mejorar la capacidad de sus miembros para brindar la más alta calidad de atención al paciente. La Asociación Estadounidense de Endocrinólogos Clínicos es la organización enfocada en endocrinología, diabetes y metabolismo que es más: • Reconocida en todo el mundo por su liderazgo clínico • Valorada por endocrinólogos clínicos y otros profesionales de la salud • Confiada por los pacientes • Respetada por los tomadores de decisiones de atención médica y el público

La American Thyroid Association (ATA) es la organización líder dedicada a la biología de la tiroides y a la prevención y el tratamiento de la enfermedad de la tiroides mediante la excelencia en la investigación, la atención clínica, la educación y la salud pública. Es una sociedad médica de membresía internacional con más de 1,700 miembros de 70 países de todo el mundo. Los valores de la ATA son: • investigación científica • excelencia clínica • servicio público • defensa del paciente • educación • colaboración y colegialidad en todo el mundo • conducta ética

Autoinmune Association es la única agencia de salud nacional sin fines de lucro dedicada a brindar un enfoque nacional a la autoinmunidad, la principal causa de enfermedades crónicas graves.

Fundada en 1916, la Endocrine Society es la organización más antigua, más grande y más activa del mundo dedicada a la investigación de hormonas y la práctica clínica de la endocrinología. La Sociedad trabaja para fomentar una mayor comprensión de la endocrinología entre el público en general y los profesionales de disciplinas médicas complementarias y para promover los intereses de todos los endocrinólogos en los niveles nacionales de investigación científica y políticas de salud del gobierno. La Endocrine Society es un organismo internacional con más de 18,000 miembros de más de 122 países. Los diversos miembros de la Sociedad representan la medicina, la biología celular y molecular, la bioquímica, la fisiología, la genética, la inmunología, la industria de la educación y los campos de la salud relacionados.

Graves 'Disease & Thyroid Foundation es la principal fuente de ayuda y esperanza para las personas con la enfermedad de Graves, sus familiares, cuidadores, amigos y profesionales de la salud. La Fundación es una organización benéfica internacional sin fines de lucro exenta de impuestos. La Fundación ha ayudado a miles de pacientes a comprender mejor los síntomas y los programas de tratamiento de la enfermedad de Graves.

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La American Thyroid Association se dedica a la investigación científica, la excelencia clínica, el servicio público, la defensa del paciente, la educación, la colaboración mundial, la colegialidad y la conducta ética.

Esta es la cuenta oficial de Twitter de The Australian Thyroid Foundation Pty Ltd. La Australian Thyroid Foundation Ltd (ATF) fue fundada en 1995 por Gail Ballantyne y un pequeño grupo de personas con diferentes trastornos de la tiroides, que querían brindar apoyo y servicios educativos a los miembros. y sus familias. La Australian Thyroid Foundation es una organización nacional sin fines de lucro con estatus de caridad. El objetivo de la ATF es apoyar y educar a su sólida base de miembros y promover nuestro buen mensaje sobre la salud de la tiroides en toda la comunidad australiana.

Autoinmune Association se dedica a la erradicación de las enfermedades autoinmunes y al alivio del sufrimiento y el impacto socioeconómico de la autoinmunidad mediante el fomento y la facilitación de la colaboración en las áreas de educación, conciencia pública, investigación y servicios al paciente de una manera eficaz, ética y eficiente.

La British Thyroid Foundation es una organización benéfica dedicada a apoyar a las personas con trastornos tiroideos y endocrinos y ayudar a sus familias y a las personas que los rodean. Su misión es proporcionar a las personas el más alto nivel de apoyo e información basada en la mejor evidencia médica actual y las experiencias de los pacientes, trabajar en asociación con los profesionales médicos y los pacientes para facilitar una mejor comprensión de los trastornos de la tiroides y garantizar que todas las personas tener acceso al tratamiento y la atención adecuados.

Clinical Thyroidology, la publicación de resumen y comentarios de gran valor, proporciona una visión amplia de la literatura clínica sobre tiroides. Los expertos en el campo resumen los artículos más innovadores y relevantes que los médicos deben conocer y brindan información sobre la relevancia y el impacto de cada artículo en la atención al paciente. Clinical Thyroidology es una revista de la American Thyroid Association. Revisa las últimas investigaciones clínicas sobre tiroides.

Esta es la cuenta oficial de Twitter de la Fundación Graves 'Disease & Thyroid Foundation (GDATF). The Graves 'Disease & Thyroid Foundation brinda servicios educativos y de apoyo para pacientes con enfermedad de Graves, enfermedad ocular tiroidea y trastornos relacionados.

Esta es la cuenta oficial de Twitter de la Asociación Estadounidense de Endocrinólogos Clínicos (AACE). La Asociación Estadounidense de Endocrinólogos Clínicos (AACE) fue fundada en 1991 por un grupo de líderes visionarios para servir como la voz activa de los endocrinólogos clínicos. Es una comunidad profesional de médicos especializados en endocrinología, diabetes y metabolismo comprometidos con mejorar la capacidad de sus miembros para brindar la más alta calidad de atención al paciente. Desde su sede en Jacksonville, Florida, AACE se ha acercado a endocrinólogos clínicos en todo el país y en el extranjero para obtener su participación en una asociación dedicada a los principios de atención al paciente, educación e investigación clínica que han convertido a la medicina estadounidense en el líder mundial.

La Asociación Estadounidense de Cirujanos Endocrinos (AAES) se dedica al avance de la ciencia y el arte de la cirugía endocrina. La AAES se compromete a proporcionar experiencia quirúrgica en enfermedades de la tiroides, paratiroides, glándulas suprarrenales, así como en tumores neuroendocrinos del páncreas y el tracto gastrointestinal. Nuestro objetivo es descubrir y promover los mejores tratamientos para las enfermedades endocrinas para ayudar a mejorar la vida de nuestros pacientes.

Este es el nombre de usuario oficial de Twitter de The Endocrine Society. La misión de la Endocrine Society es promover la excelencia en endocrinología y promover su papel esencial como fuerza integradora en la investigación científica y la práctica médica. La Endocrine Society publica cuatro revistas de renombre mundial y una revista de noticias mensual, realiza conferencias científicas, ofrece programas educativos para médicos, emite guías de práctica clínica, promueve carreras en endocrinología y aboga por la financiación adecuada de la investigación científica en endocrinología y las políticas públicas que apoyan la práctica de la endocrinología clínica.

Thyroid Eye Disease Charitable Trust (TEDct) es una organización benéfica con sede en el Reino Unido que apoya a las personas con enfermedad ocular tiroidea y promueve la educación y la investigación sobre esta afección. 

Esta red internacional de organizaciones de apoyo a los pacientes de tiroides apoya localmente a las personas con trastornos de la tiroides al proporcionar información escrita específicamente para el paciente, al escuchar la perspectiva del paciente y al crear conciencia. 

Síganos para ser amigo de la Asociación Americana de Tiroides. Los amigos reciben información confiable y actualizada sobre la salud de la tiroides que es importante para usted y su familia. Es nuestra misión y privilegio (American Thyroid Association) proporcionar información confiable y educación sobre la tiroides, recursos para el cuidado del paciente y subvenciones de investigación para ayudarlo a usted y a todos aquellos pacientes y familias que buscan respuestas, información y orientación sobre las afecciones y tratamientos de la tiroides.

Se ha estimado que 1 de cada 200 personas o 1.6 millones de personas padecen la enfermedad de Graves solo en los Estados Unidos. A pesar de esto, el Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de los Estados Unidos concluyó que no hay evidencia suficiente para respaldar la detección regular de disfunción tiroidea en adultos asintomáticos no embarazadas. El grupo de trabajo citó específicamente la falta de investigación prospectiva en su toma de decisiones. Sin embargo, varias investigaciones, incluido un estudio realizado por Stern y sus colegas en 1996, sugieren que los síntomas asociados con la enfermedad de Graves son multidimensionales y pueden incluir síntomas neuropsiquiátricos y somáticos que pueden ser difíciles de detectar, pero que pueden poner en peligro la vida. La presente investigación representa un extenso seguimiento de veinte años al estudio de Stern et al. estudio de encuesta realizado hace más de 20 años. Además de examinar las quejas neuropsiquiátricas de los pacientes con enfermedad de Graves, la investigación actual también examinó cuestiones relacionadas con el diagnóstico y el tratamiento del trastorno. La investigación realizada por nuestro grupo sugiere que la enfermedad de Graves continúa siendo diagnosticada erróneamente a un ritmo alarmante y que el acceso a la atención médica y la información de salud, así como la detección de rutina inadecuada, pueden desempeñar un papel en el diagnóstico erróneo y un retraso en el tratamiento.

Enfermedad de Graves, en nuestras propias palabras "lleva al lector a un viaje único a través de las muchas complejidades de la enfermedad. Los relatos personales ofrecen información sobre los aspectos físicos y emocionales de Graves. Tanto los expertos como otros pacientes de Graves intentan validar estos sentimientos con artículos sobre diagnóstico, tratamiento y una vida saludable con la enfermedad de Graves (tiroides hiperactiva). Más de dieciocho endocrinólogos, farmacéuticos y otros expertos en la enfermedad de Graves hacen que la información de este libro sea precisa y esté actualizada con la información más reciente sobre la enfermedad de Graves. enfermedades y sus tratamientos. Más de siete años de investigación sobre preguntas comunes formuladas y respuestas proporcionadas por la junta de asesores médicos de la Fundación Nacional de Enfermedad de Graves, facilitadores capacitados, así como respuestas de los mejores endocrinólogos, en los principales hospitales médicos y docentes, Asegura que lo que se proporciona sea médicamente exacto y, a menudo, se haga en términos de un laico, de modo que sea comprensible para quienes no tienen o tienen pocos medicamentos. comprensión cal.

Cada página presenta un animal raro junto con su contraparte cotidiana, y el texto en rima que lo acompaña revela tanto sus rasgos compartidos como sus diferencias. Con un rincón de bromas para capturar aún más la imaginación de los niños y un glosario que proporciona más información sobre cada animal y los cambios genéticos que dan forma a su apariencia, 'Rare Is Everywhere' no solo es un libro de imágenes impresionante, sino también un recurso valioso.

En esta edición revisada recientemente publicada (McGraw-Hill, 2016), las mujeres aprenderán cómo distinguir los primeros signos y síntomas vagos y aparentemente no relacionados; cómo manejar a los médicos que dicen que "todo está en su cabeza"; qué pruebas de diagnóstico pueden ser necesarias y qué podrían significar los resultados; cómo los EA y los tratamientos pueden afectar a las mujeres en diferentes etapas de la vida, incluido el embarazo y la menopausia; tratamientos y terapias nuevos y emerpersonass (como trasplantes de células madre y terapia génica); dónde encontrar al especialista adecuado; y cómo navegar por el sistema de atención médica en la era de la Ley de Cuidado de Salud a Bajo Precio.

Establecida en 1990, la Fundación Graves 'Disease & Thyroid Foundation ofrece una red de apoyo individual y ayuda en el desarrollo de grupos de apoyo locales. Hay grupos de apoyo disponibles para pacientes y familiares afectados por la enfermedad de Graves, la enfermedad ocular tiroidea y otros trastornos relacionados con la tiroides. Proporcionan un foro para compartir sentimientos, reacionociones e información. Los grupos de apoyo ofrecen apoyo de pares y aliento a los pacientes que buscan ayuda para sobrellevar su enfermedad. Los cónyuges y los cuidadores pueden comprender mejor cómo ayudar a sus seres queridos. La Fundación Graves 'Disease and Thyroid Foundation está trabajando dilipersonasmente para expandir la ubicación de los grupos de apoyo y siempre estamos interesados ​​en voluntarios motivados y dedicados para ayudarnos.

Aquí hay algunos enlaces para ayudar a todos a aprovechar al máximo su experiencia en este sitio web, así como información adicional de contacto en las redes sociales. • Boletines gratuitos para pacientes: http://www.gdatf.org/about/about-graves-disease/patient-education/ [gdatf.org] • Últimas noticias: http://www.gdatf.org/news/ [gdatf .org] • Listado de grupos de apoyo locales: http://www.gdatf.org/groups/ [gdatf.org] • Registro de médicos: http://www.gdatf.org/registry/search/ [gdatf.org] Redes sociales: Facebook: www.facebook.com/GDATF Twitter: @GDATF YouTube: GravesAndThyroid

No existen terapias "naturales" o "alternativas" en este momento que hayan sido científicamente probadas para controlar el hipertiroidismo. De hecho, los miembros del personal y los voluntarios de la Fundación han tenido contacto con pacientes que se enfermaron mucho más, e incluso pacientes que murieron, porque estaban decididos a seguir un tratamiento "alternativo" no probado. En realidad, existe una división de los Institutos Nacionales de Salud que se llama Centro Nacional de Medicina Alternativa y Complementaria, y su misión es analizar las terapias alternativas y complementarias de una perspectiva basada en la ciencia. Con suerte, algún día tendremos información más concreta sobre la eficacia de las terapias alternativas y complementarias. Sin embargo, por ahora, hay tres opciones de tratamiento convencionales disponibles: medicamentos antitiroideos (metimazol, tapazol, PTU, neomercazol, carbimazol, etc.), tratamiento con yodo radiactivo para destruir la glándula tiroides y cirugía para extirpar la glándula tiroides.

El UM Kellogg Eye Center no está asociado con estas aplicaciones de ninguna manera, ni respalda ni asume responsabilidad por ninguno de los contenidos o funciones. Esta lista de aplicaciones se proporciona para la comodidad de nuestros usuarios. La lista alfabética de aplicaciones se desarrolla específicamente para personas totalmente ciegas o con baja visión. Esta lista es compilada por AppleVis, un sitio web impulsado por la comunidad para usuarios ciegos y con baja visión de computadoras Apple, iPhones, iPads, iPod Touch y Apple TV.

¿Está buscando un médico? Con suerte, los recursos a continuación serán de ayuda. American Thyroid Association http://www.thyroid.org/ En el sitio de ATA, haga clic en "Pacientes" en la parte superior de la pantalla. Seleccione el cuadro "Buscar un especialista en tiroides" en la parte inferior central de la pantalla (es posible que deba desplazarse un poco hacia abajo para verlo). Asociación Estadounidense de Endocrinólogos Clínicos http://www.aace.com/ En el sitio de la AACE, vaya al cuadro "Buscar un endocrinólogo" en el lado derecho de la pantalla. (Probablemente tendrá que desplazarse un poco hacia abajo para verlo). Asegúrese de seleccionar "disfunción tiroidea" en la sección "Enfoque endocrino". The Hormone Health Network http://www.hormone.org/ En el sitio de la Hormone Foundation, las opciones "Buscar un endocrinólogo" se encuentran en el lado derecho de la pantalla; probablemente tendrá que desplazarse un poco hacia abajo para verlo.

El foro en línea de GDATF es una excelente manera para que los pacientes obtengan información y apoyo. Sin embargo, tenga en cuenta que este foro no tiene cobertura 24 horas al día, 7 días a la semana. Además, los miembros y facilitadores son compañeros pacientes que están aquí para compartir sus experiencias, no profesionales médicos capacitados. Si se encuentra en una situación de crisis, lo instamos a que se comunique de inmediato con uno de los siguientes recursos: Estados Unidos: National Suicide Prevention Lifeline • Web: http://www.suicidepreventionlifeline.org/ [suicidepreventionlifeline.org] • Facebook: https: //www.facebook.com/800273TALK [facebook.com] • Twitter: https://twitter.com/800273TALK [twitter.com]

El Programa de Alivio de Copagos de PAF ayuda a las personas aseguradas elegibles ofreciéndoles asistencia financiera para gastos de copagos, coseguros y deducibles relacionados con tratamientos farmacéuticos y/o recetas de medicamentos relacionados con su diagnóstico. Este folleto proporciona los criterios de elegibilidad, el proceso de solicitud y la información de contacto del programa.